A la pàgina web de l'Agència Espanyola del Medicament i Productes Sanitaris (AEMPS), pots consultar les notes Informatives oficials emeses per l'Agència que contenen informació general sobre:
- Noves reaccions adverses a medicaments comercialitzats
- Amplien informació sobre reaccions adverses ja conegudes
- Riscos associats a l'ús de medicaments fora de les indicacions aprovades
- Possibles errors en l'administració de medicaments
AEMPS: Notes informatives de seguretat de medicaments d'ús humà
En les normes informatives s'aporta informació destinada a pacients per a actuar davant aquests problemes.
Pot consultar les alertes oficials emeses per l'Agència, que informen sobre problemes de qualitat en lots concrets de medicació:
https://www.aemps.gob.es/informa/alertas/medicamentosUsoHumano/home.htm
Si vosté és un pacient que es troba en tractament amb un medicament afectat per una alerta, revise si el número de lot que apareix en l'envàs es correspon amb el lot o lots afectats:
Si no és així, a vosté no l'afecta l'alerta.
En cas que siga un dels lots descrits en l'alerta, i calga continuar el tractament, pot acudir a la seua farmàcia per a gestionar el canvi de l'envàs per un altre no afectat, o contactar directament amb el titular d'autorització de comercialització del medicament per a realitzar aquesta gestió. La informació del titular de l'autorització del medicament ve recollida en l'envàs del medicament i en el prospecte contingut en aquest.